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“白银案”告破!如何通过DNA技术识别一个人?

发布日期:2019-10-19 09:47   来源:未知   阅读:

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  2016-08-31展开全部8月26日,甘蒙系列杀人案嫌犯高某在白银市落网,一时间舆论哗然。高某涉嫌于1988年至2002年实施强奸杀人作案11起,杀死11人,首案距今已28年之久。恶魔终于伏法,正应了那句:“天网恢恢,疏而不漏。”

  根据新闻报导,甘肃省公安厅通过DNA-Y染色体检验,初步比中了嫌疑人,经过指纹比对和DNA进一步比对,最终确定犯罪嫌疑人高某并将其抓获。网络也传言,该案侦破契机是高某的远方堂叔犯下了行贿罪,由于其籍贯白银,警方高度重视,采集其血样后,将DNA-Y染色体检验数据与违法犯罪人员DNA库进行比对,确定该行贿人员是甘蒙系列杀人案嫌犯的家族成员,进行家系排查、筛排分析后,最终得出高某是系列杀人案凶手的结论。

  正义也许会迟到,但从不缺席。DNA技术的发展,让许多积年旧案终于真相大白,其背后的原理你是否感兴趣呢?

  芸芸众生各不相同,DNA和指纹、声音等等都是每个人独一无二的“标识”,DNA是由A、T、C、G四种碱基排列而成的长链,碱基的排列顺序就是一组可遗传的“密码”。除了红细胞等少数无核细胞外,人体中的每一个细胞都包含了全套的DNA,这也为刑侦专家提供了从犯罪现场的蛛丝马迹中追缉凶徒的线索。

  相信很多人都听说过“人和大猩猩之间的基因差别不到3%”,那么,人与人之间的基因差异更小,如何从这样微小的差异中判定“命案现场提取的DNA样本就是这个人的”?

  一个人所有染色体上全部的DNA序列信息加起来,就构成了“基因组”。在基因组里,有一些区域是高度保守的,千万年来几乎不会发生突变,人与猩猩甚至人与老鼠的这些区域序列都相差无几。而相应的,有一些区域则是高度突变的,一脉相传的血亲之间相似度较高,八竿子打不着的陌生人之间就差得远了。破案依靠的也正是这样高度突变的区域,DNA数据库里并不会记录一个人的全基因组信息,而是只记录一些特定区段的碱基序列。

  这些用于区分不同人的特定区段,被称为“基因标记”,目前最常用的一种标记是“短串联重复序列(short tandem repeat, STR)”,也叫“微卫星DNA(micro satellite DNA)”。人的基因组里有许许多多处不同的STR,一般由2~6个碱基构成一个核心序列,核心序列串联重复排列。对于一个特定的个体,染色体上某个特定位置的重复序列的重复次数是固定的,而对于不同的个体在同一位置处的重复次数可能不同。举例来说,“ATCATCATCATC”就是核心序列“ATC”重复4次,虽然中国战队LGD在25日上午遗憾止步于第三名,而另一个人的这一位点可能重复7次。

  根据概率计算,只要对13个STR位点进行基因分型,就可以将全世界的人区分开来。以目前常规用于DNA 检测的16 个STR基因座复合扩增试剂盒而言,世界上除同卵双生子之外,没有任何两个人的DNA 分型结果是一致的。

  两个人之间的亲缘关系越接近,STR的契合度就越高,所以STR检测结果也是我们常听说的“亲子鉴定”的依据。同卵双胞胎的结果完全一致,父母与子女之间会有一半相同,兄弟姐妹之间的差异则更大一些。

  利用STR作为探针而确立的DNA指纹图谱技术(DNA fingerprinting)是英国遗传学家Alec Jeffreys于1954年开创的,最初用于鉴定亲子关系,1987年首次被应用于连环杀人案件的侦破,如今已经成为最重要的司法鉴定手段之一。

  世界上最早的DNA数据库也是英国建立的,现在包括中国在内的很多国家都已经建立或初步建立了DNA数据库,数据库中一般包括这些DNA-STR信息:(1)案件现场检材;(2)各州法律所规定的犯人样本;(3)无名尸样本及失踪者亲属样本;(4)以统计分析为目的的群体样本数据。

  随着技术的发展,近年来人们已经能从衣服、方向盘、餐具等嫌犯曾接触的物品上提取嫌犯的皮肤细胞,并将其中微量的DNA扩增后用于鉴定。

  我们都知道,人类有23对染色体,其中22对是常染色体,另1对是性染色体,性染色体分为X染色体和Y染色体两种,男性为XY,女性为XX。

  因此,Y染色体有一个重要的特性,2019年16期管家婆彩图大全。那就是“传男不传女”。Y染色体可分为拟常染色体区和非重组区,前者可以与X染色体发生基因重组交换,后者则不会发生重组,且非重组区长度约占Y染色体的95%。因此,Y染色体在DNA鉴定方面具有以下特点:(1)正常男性特有,在混合样品鉴定中不受女性成分的干扰;(2)父系遗传,Y 染色体的非重组区只能从父亲稳定地遗传给儿子,同一男性家系中的所有男性个体Y 染色体非重组区都是相同的,处于非重组区内的STR 位点基因分型结果一致;(3)呈单倍型遗传,对单拷贝Y-STR 基因座,每个男性个体仅有一个等位基因,如果现场检材的Y-STR 分型单个基因座上检出两条以上谱带,可提示混合样本中的男性人数。

  由于Y染色体这些特殊的性质,使得它在法医学个体识别、亲子鉴定、混合斑中男性成分的检测、追溯父系迁移历史等方面都具有独到的应用价值。2013年,复旦大学的科学家们正是利用Y染色体揭开了曹操的身世之谜。

  由于体格、力量等原因,严重暴力案件的主要犯罪者往往是男性,法医学上对Y染色体更是极为重视,Y-STR 数据库正是对常规DNA-STR 数据库的重要补充。如果说常规DNA-STR 数据库是一种“大海捞针”的比对模式,那么Y-STR 数据库就是以一种“以点带面”的比对模式来工作的,首先比中嫌疑人所属的家系,然后在家系内进一步排查,可以极大地缩小侦查范围,提高案件侦破效率。

  除了STR,还有一种名为SNP的新一代遗传标记,已经被广泛应用于DNA-Y染色体检验中。SNP是单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms)的缩写,是指基因组中特定位点的单个碱基的变异,多是二等位基因型,例如在甲乙两人的同一等位基因中,存在一段“AGCCT”和“AGTCT”的差异,可表明乙的3号位C碱基突变成了T碱基。SNP在人类基因组中分布广泛,目前已发现的就有约一千万个。Y染色体上的SNP位点被称为Y-SNP,具有标记数量多、突变率低、遗传稳定、扩增片段短等优势,在法医学领域中具有巨大的潜力。

  由于历史和文化传统原因,欧美发达国家如美国、加拿大、瑞士、德国、以色列等,允许公民个人合法持有。但在这些国家,涉枪犯罪已成为各国面临的严重社会问题,管控越来越受到政府和民众的关注。东亚国家更加注重非法问题,中国、日本、韩国、新加坡等,均立法严格管制。本回答由法律法规分类达人 赵婧推荐已赞过已踩过你对这个回答的评价是?评论收起

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